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Études modernes sur le cancer: des mécanismes moléculaires à la thérapie personnalisée

1. Génétique et génomes du cancer: divulgation des fondations moléculaires

Le cancer est basé sur une maladie génétique. Les études modernes examinent activement les changements génétiques et génomiques qui sous-tendent divers types de cancer. Ces changements peuvent être hérités (mutations allemandes) ou acquises (mutations somatiques) pendant la vie.

• Séquençage complet (WGS): WGS offre la possibilité d’une cartographie complète du génome des cellules cancéreuses, identifiant tous les types de changements génétiques, y compris les polymorphismes à okléotide (SNP), les suppressions, les inserts, les duplications et la restructuration structurelle. L’analyse des données WGS vous permet d’identifier les mutations clés du conducteur qui contribuent au développement et à la progression du cancer. Par exemple, le WGS est largement utilisé pour étudier l’instabilité génomique avec un cancer de l’ovaire et un cancer du poumon.

• Séquençage exom (WES): WES se concentre sur le séquençage des zones protéiques codantes uniquement du génome (EXOM), qui représente environ 1% du génome total. WES est plus économique que WGS et vous permet d’identifier efficacement les mutations des gènes directement liés au développement du cancer. WES est largement utilisé pour identifier les nouvelles cartouches pour les rares types de cancer.

• Séquençage ciblé: Cette approche est axée sur le séquençage de gènes prédéterminés ou des zones du génome, connu pour leur rôle dans le développement du cancer. Le ciblage du séquençage est une méthode très sensible et économique, qui est souvent utilisée dans la pratique clinique pour identifier les mutations connues qui ont une signification thérapeutique. Par exemple, le séquençage cible est utilisé pour détecter les mutations du gène EGFR pour le cancer du poumon afin de déterminer si le patient convient au traitement pour les inhibiteurs de l’EGFR.

• Analyse des microchips ADN (ADN ADN): Les micropuces vous permettent de mesurer simultanément le niveau d’expression de milliers de gènes. L’analyse des micropuces peut être utilisée pour classer les tumeurs, identifier de nouveaux marqueurs de cancer et prédire une réponse au traitement. Par exemple, des micropuces sont utilisées pour déterminer les sous-types de cancer du sein en fonction des profils d’expression des gènes.

• RNA-SeverView (RNA-Seq): L’ARN-EQ nous permet de quantifier le niveau d’expression de tout l’ARN dans la cellule, y compris l’ARNm, l’ARNt, l’ARNr et l’ARN non dood. RNA-EQ fournit des informations plus précises et détaillées sur les gènes que les micropuces. L’ARN-EQ est utilisé pour identifier les gènes expressifs différentiels entre le cancer et les cellules normales, ainsi que pour identifier de nouvelles cibles de thérapie.

• Épigénétique du cancer: Les changements épigénétiques, tels que la méthylation de l’ADN et la modification des histones, jouent un rôle important dans la régulation de l’expression des gènes et peuvent contribuer au développement du cancer. Des études dans le domaine de l’épigénétique du cancer visent à comprendre les mécanismes par lesquels les changements épigénétiques affectent le développement du cancer et le développement de nouveaux médicaments épigénétiques qui peuvent être inversés par ces changements.

• ARN non dodging (NCRNA): Les non-dérivés d’ARN, tels que les micro-rorm (miARN) et l’ARN non codging long (LNCRNA), jouent un rôle important dans la régulation de l’expression des gènes et peuvent participer au développement du cancer. Des études montrent que les ARNc peuvent agir comme des suppresseurs d’oncogène ou de tumeur, et que leur expression est souvent perturbée dans le cancer.

2. Microenvironnement tumoral – TME): interaction complexe

Le micro-angle de la tumeur, le TME, est un écosystème complexe entourant les cellules cancéreuses et comprend des cellules stromales (fibroblastes, cellules endothéliales), des cellules immunitaires, des vaisseaux, une matrice extracellulaire (ECM) et divers facteurs solubles (cytokines, chimiokins, facteurs de croissance). Le TME joue un rôle essentiel dans le développement, la progression, les métastases et la résistance au traitement du cancer.

• Cellules stromales: Les fibroblastes associés au cancer (CAF) sont l’un des principaux composants du TME. Les CAF peuvent contribuer à la croissance et aux métastases du cancer en sécrétant des facteurs de croissance, des cytokines et un remodelage de l’ECM. Les cellules endothéliales forment de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse), qui fournissent aux cellules cancéreuses des nutriments et de l’oxygène.

• Cellules immunitaires: Les cellules immunitaires, telles que les cellules T, les cellules B, les cellules NK et les macrophages, peuvent jouer à la fois un rôle antitumoral et frauduleux dans le TME. Les cellules immunitaires peuvent reconnaître et détruire les cellules cancéreuses, mais les cellules cancéreuses peuvent également développer des mécanismes d’évasion à partir de la réponse immunitaire, tels que l’expression du ligand PD-L1, qui inhibe l’activité des cellules T. Les macrophages associés à une tumeur (TAMS) peuvent contribuer à la croissance et aux métastases du cancer, en fixant des facteurs de croissance et en supprimant la réponse immunitaire.

• Matrice extracellulaire (ECM): L’ECM est un réseau complexe de protéines et de glycosaminoglycanes, qui fournit un support structurel aux cellules et régule les fonctions cellulaires. Le remodelage de l’ECM, réalisé par des enzymes, tels que la proprotéinase métallique matricielle (MMPS), joue un rôle important dans les métastases du cancer.

• Angiogenes: L’angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, est un processus critique pour la croissance et les métastases du cancer. Les cellules cancéreuses sécrètent des facteurs de croissance de l’angiogenèse, tels que le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), qui stimule la prolifération et la migration des cellules endothéliales.

• Hypoxie: Les tumeurs à croissance rapide éprouvent souvent une hypoxie, un manque d’oxygène, qui stimule les mécanismes adaptatifs, tels qu’une augmentation de l’expression d’un facteur induit par l’hypoxie 1-alpha (HIF-1α). HIF-1α active l’expression des gènes impliqués dans l’angiogenèse, la glycolyse et les métastases.

• Reprogramage métabolique: Les cellules cancéreuses démontrent souvent un reprogramme métabolique, caractérisé par une augmentation de la glycolyse (l’effet de Warburg) et une diminution de la phosphorylation oxydative. Ce décalage métabolique permet aux cellules cancéreuses de produire rapidement de l’énergie et des éléments de construction pour la croissance et la prolifération.

3. Immunothérapie contre le cancer: mobilisation du système immunitaire contre la tumeur

L’immunothérapie du cancer s’est révolutionnée dans le traitement de nombreux types de cancer, offrant des réponses à long terme et améliorant la survie chez les patients qui étaient auparavant considérés comme incurables. L’immunothérapie utilise son propre système immunitaire du corps pour lutter contre le cancer.

• Incibiteurs de point de contrôle immunitaire) Inhibiteurs: Les points de contrôle immunitaire, tels que CTLA-4 et PD-1, sont des molécules qui régulent l’activité des cellules immunitaires. Les cellules cancéreuses peuvent utiliser ces points de contrôle pour supprimer la réponse immunitaire et échapper à la destruction. Les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire bloquent l’interaction entre les points de contrôle et leurs ligands, restaurant l’activité des cellules T et leur permettant d’attaquer les cellules cancéreuses. Des exemples d’inhibiteurs de points de contrôle immunitaire comprennent l’ipilimumab (anti-CTLA-4), le pembroralizumab (anti-PD-1) et le nivolumab (anti-PD-1).

• Thérapie des cellules T des récepteurs de l’antigène de la cellule CAR-T): La thérapie par cellules CAR-T est une forme de thérapie génique, dans laquelle les cellules T du patient sont génétiquement modifiées pour l’expression d’un récepteur antigénique de carillon (CAR), qui reconnaît un antigène spécifique à la surface des cellules cancéreuses. Les cellules CAR-T modifiées se reproduisent ensuite en laboratoire et ont été introduites au patient, où elles trouvent et détruisent les cellules cancéreuses. La thérapie par cellules CAR-T a montré des résultats impressionnants dans le traitement de certains types de cancer du sang, tels que la leucémie lymphoblastique et le lymphome.

• Virus oncolytiques: Les virus oncolytiques sont des virus qui infectent et détruisent sélectivement les cellules cancéreuses sans endommager les cellules normales. Lorsque le virus oncolytique infecte la cellule cancéreuse, il se multiplie à l’intérieur de la cellule, provoquant sa lyse (destruction). La destruction de la cellule cancéreuse libère des particules virales qui peuvent infecter d’autres cellules cancéreuses et libère également des antigènes de cellules cancéreuses qui peuvent stimuler la réponse immunitaire contre la tumeur.

• Vaccines du cancer: Les vaccins contre le cancer visent à stimuler une réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses. Il existe deux principaux types de vaccins contre le cancer: les vaccins préventifs et les vaccins thérapeutiques. Les vaccins préventifs, tels qu’un vaccin contre le papillomavirus humain (HPV), empêchent l’infection par des virus qui peuvent provoquer un cancer. Les vaccins thérapeutiques sont conçus pour traiter les maladies cancéreuses existantes en stimulant le système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

• Thérapie cellulaire adoptive): La thérapie cellulaire adoptative implique l’extraction des cellules immunitaires du patient, leur activation et leur reproduction en laboratoire, puis les présenter au patient pour lutter contre le cancer. Un exemple de thérapie cellulaire adoptative est le TIL (lymphocytes infiltants de la tumeur), dans lesquels les lymphocytes T qui infiltraient la tumeur sont extraits de la tumeur du patient, se multiplier en laboratoire et reproduits au patient.

4. Thérapie ciblée: effet précis sur les cibles moléculaires

La thérapie ciblée utilise des médicaments qui affectent sélectivement des cibles moléculaires spécifiques qui jouent un rôle essentiel dans la croissance, la progression et les métastases du cancer. Contrairement à la chimiothérapie traditionnelle, qui affecte les cellules divisées rapidement, la thérapie ciblée s’adresse à des molécules spécifiques, qui sont nécessaires à la survie et à la prolifération des cellules cancéreuses, ce qui conduit à un plus petit nombre d’effets secondaires.

• Inhibiteurs de la tyrosinkinase (TKIS): La tyrosinkinase est des enzymes qui jouent un rôle important dans la transmission de signaux qui régulent la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules. Les inhibiteurs de la tyrosinkinase bloquent l’activité de ces enzymes, violant la transmission du signal et supprimant la croissance des cellules cancéreuses. Des exemples d’inhibiteurs de la tyrosinkinase comprennent l’imatinib (pour le traitement de la myélolécose chronique), le hefitinib (pour le traitement du cancer du poumon avec des mutations EGFR) et le sorafenib (pour le traitement du cancer du foie et du rein).

• Inhibiteurs de BRAF et MEK: BRAF et MEK sont des protéines impliquées dans le chemin de signalisation MAPK, qui joue un rôle important dans la croissance et la prolifération des cellules. Les mutations du gène BRAF se trouvent souvent dans le mélanome et d’autres types de cancer. Les inhibiteurs de BRAF et MEK bloquent l’activité de ces protéines, supprimant la croissance des cellules cancéreuses avec des mutations BRAF. Des exemples d’inhibiteurs de BRAF comprennent le vémorafenib et le dabrafenib, et des exemples d’inhibiteurs de MEK comprennent le trametinib et le kobimétinib.

• HER2 Inhibiteurs: HER2 (récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2) est une protéine excessivement exprimée dans certains types de cancer du sein, d’estomac et d’ovaires. Les inhibiteurs de HER2, tels que le tutuzumab et le pertuzumab, bloquent l’activité de HER2, supprimant la croissance des cellules cancéreuses.

• Inhibiteurs de PARP: Le PARP (Poly ADP -Ribose polymérase) est une enzyme qui joue un rôle important dans la restauration de l’ADN. Les inhibiteurs de PARP bloquent l’activité PARP, ce qui rend les cellules cancéreuses défectueuses dans la restauration de l’ADN (par exemple, avec les mutations BRCA1 / 2), plus sensible à la chimiothérapie et à d’autres types de traitement. Des exemples d’inhibiteurs de PARP comprennent l’olaparib et le rhoparib.

• Inhibiteurs du VEGF / VEGFR: Le VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire) est un facteur de croissance qui stimule l’angiogenèse. Les inhibiteurs du VEGF / VEGFR, tels que le bevacizumab et le sunitinib, bloquent l’interaction entre le VEGF et son récepteur VEGFR, supprimant l’angiogenèse et perdant les cellules cancéreuses des nutriments et de l’oxygène.

• Anticorps monoclonaux: Les anticorps monoclonaux sont des anticorps qui se lient spécifiquement à certaines protéines à la surface des cellules cancéreuses. Les anticorps monoclonaux peuvent tuer directement les cellules cancéreuses, bloquer la transmission du signal ou fournir des substances toxiques (par exemple, les médicaments chimiothérapeutiques ou les isotopes radioactifs) aux cellules cancéreuses.

5. Biopsie liquide: surveillance du cancer en temps réel

La biopsie liquide est une méthode non invasive d’analyse des échantillons de sang ou d’autres liquides biologiques (par exemple, l’urine, le liquide de la colonne vertébrale) pour obtenir des informations sur le cancer. La biopsie liquide vous permet de détecter et de surveiller le cancer en temps réel, sans nécessiter une biopsie chirurgicale.

• Cellules tumorales circulantes (CTC): Les CTC sont des cellules cancéreuses qui se sont séparées de la tumeur primaire et circulent dans le sang. Le comptage et les CTC caractéristiques peuvent fournir des informations sur le stade du cancer, les prévisions et la réponse au traitement.

• ADN tumoral circulant (CTDNA): L’ADNmt est un ADN qui est libéré avec les cellules cancéreuses dans la circulation sanguine. L’analyse de l’ADNmt peut identifier les mutations génétiques qui sont présentes dans les cellules cancéreuses, ainsi que pour évaluer la quantité d’ADNmt, qui peut refléter la charge tumorale et la réponse au traitement.

• Exosome: Les exosomes sont de petites vésicules libérées avec des cellules et contiennent de l’ADN, de l’ARN et des protéines. L’analyse exosive peut fournir des informations sur la composition moléculaire des cellules cancéreuses.

• Microornk (miARN): Le microrm est de petits ARN non codoscopides qui régulent l’expression des gènes. L’analyse des miARN dans le sang peut fournir des informations sur le type de cancer et son stade.

La biopsie liquide a de nombreuses applications en oncologie, notamment:

• Diagnostic de cancer précoce
• Surveillance de la réponse au traitement
• Identification de la résistance à la thérapie
• Détermination de la maladie résiduelle minimale
• Approche personnalisée du traitement du cancer

6. Développement de médicaments: New Horizons

Le développement de nouveaux médicaments pour le cancer est un processus complexe et prolongé, qui comprend de nombreuses étapes, de l’identification des cibles aux tests cliniques. Les études modernes dans le développement de médicaments contre le cancer se concentrent sur le développement de médicaments plus efficaces et moins toxiques qui peuvent affecter des cibles moléculaires spécifiques dans les cellules cancéreuses.

• Crésage à haut débit – HTS): HTS est une méthode qui vous permet de tester rapidement un grand nombre de composés pour leur activité par rapport à une certaine cible. HTS est utilisé pour identifier de nouveaux médicaments-bandes.

• Conception de médecine axée sur la structure (conception de médicaments basée sur la structure-SBDD): SBDD utilise une structure à trois dimensions de la cible protéique pour développer des médicaments qui peuvent contacter spécifiquement cette cible.

• Modélisation informatique: La modélisation informatique est utilisée pour prédire l’activité des médicaments et pour optimiser leur structure.

• Essais cliniques: Des tests cliniques sont effectués pour évaluer la sécurité et l’efficacité de nouveaux médicaments chez les patients atteints de cancer. Les tests cliniques sont généralement effectués à plusieurs étapes (phases I, II et III) afin d’obtenir suffisamment de données pour évaluer l’efficacité et la sécurité du médicament.

• Nanotechnologie: Les nanotechnologies sont utilisées pour développer de nouveaux systèmes d’administration de médicaments qui peuvent fournir des médicaments directement aux cellules cancéreuses, minimisant les effets secondaires.

7. Visualisation du cancer: améliorer le diagnostic et la surveillance

Les méthodes de visualisation modernes jouent un rôle important dans le diagnostic, le stade et surveillent la réponse du traitement et de la planification de la radiothérapie pour le cancer. Les nouvelles technologies de visualisation permettent d’obtenir des informations plus précises et détaillées sur les tumeurs, ce qui permet aux médecins de prendre des décisions de traitement plus raisonnables.

• Tomographie par résonance magnétique (IRM): L’IRM utilise des champs magnétiques et des ondes radio pour créer des images d’organes et de tissus du corps. L’IRM peut fournir des images détaillées de tumeurs et de tissus environnants, ce qui permet aux médecins de déterminer la taille, la forme et l’emplacement de la tumeur.

• Tomodensitométrie (CT): CT utilise des rayons x pour créer des images de la section transversale du corps. La TDM peut fournir des informations sur la taille, la forme et l’emplacement de la tumeur, ainsi que si la tumeur s’est propagée à d’autres organes.

• Tomographie par émission de positrons (PET): PET utilise des substances radioactives pour créer des images d’activité métabolique dans le corps. PET peut identifier les cellules cancéreuses qui ont augmenté l’activité métabolique.

• Tomodensitométrie à émission à photon unique (OFECT): Ofect utilise des substances radioactives pour créer des images trois dimensions d’organes et de tissus du corps. OFECT peut être utilisé pour identifier les tumeurs et évaluer leur fonction.

• Examen échographique (échographie): L’échographie utilise des ondes sonores pour créer des images d’organes et de tissus du corps. L’échographie peut être utilisée pour identifier les tumeurs et évaluer leur taille et leur forme.

• Visualisation optique: La visualisation optique utilise la lumière pour créer des images de tissus. La visualisation optique peut être utilisée pour identifier les tumeurs et évaluer leur approvisionnement en sang.

8. Médecine personnalisée: une approche individuelle du traitement du cancer

La médecine personnalisée, également connue sous le nom de médecine de précision, est une approche du traitement du cancer, qui prend en compte les caractéristiques individuelles de chaque patient, telles que le profil génétique de la tumeur, la micro-infection de la tumeur et du mode de vie. L’objectif de la médecine personnalisée est de choisir le traitement le plus efficace pour chaque patient, minimisant les effets secondaires.

• Profil tumoral génomatique: Le profilage tumoral génomal implique l’analyse de l’ADN et de l’ARN des cellules tumorales pour détecter les mutations génétiques et les changements dans l’expression des gènes. Ces informations peuvent être utilisées pour sélectionner des médicaments ciblés qui affectent des cibles moléculaires spécifiques dans les cellules tumorales.

• Pharmacogénomie: La pharmacogénomie étudie l’effet des variations génétiques sur la réponse d’une personne aux médicaments. La pharmacogénomie peut être utilisée pour déterminer la dose optimale du médicament et pour prédire le risque de développer des effets secondaires.

• Profil immunitaire de la tumeur: Le profil immunitaire de la tumeur implique l’analyse des cellules immunitaires et des molécules dans la micro-infection de la tumeur. Ces informations peuvent être utilisées pour sélectionner des médicaments immunothérapeutiques qui peuvent stimuler le système immunitaire pour attaquer les cellules tumorales.

• Intelligence artificielle (IA) et apprentissage automatique (MO): L’IA et le MO sont utilisées pour analyser de grands volumes de données sur le cancer pour identifier les modèles et prédire la réponse au traitement. L’IA et le MO peuvent être utilisées pour développer de nouveaux outils de diagnostic et optimiser les stratégies de traitement.

9. Métabolisme du cancer: nouvelles cibles thérapeutiques

Les cellules cancéreuses démontrent des changements significatifs du métabolisme par rapport aux cellules normales. Ces changements métaboliques, connus sous le nom de reprogrammation métabolique, fournissent aux cellules cancéreuses de l’énergie et des éléments constitutifs nécessaires à la croissance et à la prolifération. Des études dans le domaine du métabolisme du cancer visent à comprendre les mécanismes sous-jacents à la reprogramme métabolique et au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques qui peuvent perturber le métabolisme des cellules cancéreuses.

• Effet Warburg: L’effet de Warburg est un phénomène dans lequel les cellules cancéreuses préfèrent la glycolyse de la phosphorylation oxydative, même en présence d’oxygène. La glycolis est un moyen moins efficace de produire de l’énergie que la phosphorylation oxydative, mais elle permet aux cellules cancéreuses de produire rapidement de l’énergie et des éléments constitutifs de croissance et de prolifération.

• Glutaminolyse: La glutataminolyse est un processus dans lequel les cellules cancéreuses utilisent la glutamine comme source d’énergie et de blocs de construction. La glutamine est un prédécesseur important pour la synthèse des nucléotides, des acides aminés et des lipides.

• Lipogenes: La lipogenèse est le processus de synthèse des acides gras. Les cellules cancéreuses démontrent souvent une lipogenèse accrue, ce qui leur fournit des lipides nécessaires à la croissance et à la prolifération.

• Inhibiteurs métaboliques: La recherche vise à développer des enzymes métaboliques, telles que l’hexokinase, la lactate déshydrogénase et la glutaminase, qui jouent un rôle important dans le métabolisme des cellules cancéreuses.

• Métabolomique: La métabolomique est l’étude des petites molécules (métabolites) dans les cellules, les tissus et les organes. La métabolomique peut être utilisée pour identifier les changements métaboliques qui se produisent pendant le cancer et pour développer de nouveaux biomarqueurs du cancer.

10. Le rôle du microbiome dans le développement et le traitement du cancer

Les microbias, un ensemble de micro-organismes (bactéries, virus, champignons et archaea) qui habitent le corps humain joue un rôle important dans la santé et la maladie. Des études modernes montrent que la microbia peut affecter le développement, la progression et la réponse au traitement du cancer.

• L’influence du microbiome sur le système immunitaire: Microbia interagit avec le système immunitaire, modulant son activité. Certains types de bactéries peuvent stimuler la réponse immunitaire contre la tumeur, tandis que d’autres types de bactéries peuvent supprimer la réponse immunitaire.

• L’effet du microbiome sur le métabolisme des médicaments: La microbia peut métaboliser les médicaments, affectant leur efficacité et leur toxicité.

• Dysbiose et cancer: La dysbiose, l’équilibre des microbiome altérée, peut contribuer au développement du cancer. Certains types de bactéries peuvent produire des substances cancérigènes ou stimuler l’inflammation, ce qui peut contribuer au développement du cancer.

• Transplantation des microbiots fécaux (TFM): TFM est une procédure dans laquelle les excréments d’un donneur sain sont introduits dans les intestins du patient afin de restaurer l’équilibre du microbiome. TFM a montré des résultats prometteurs dans le traitement de certains types de cancer, en particulier en combinaison avec l’immunothérapie.

• Probiotiques et prébiotiques: Les probiotiques sont des micro-organismes vivants qui peuvent avoir un effet bénéfique sur la santé. Les prébiotiques sont des substances qui stimulent la croissance des bactéries bénéfiques dans les intestins. Les probiotiques et les prébiotiques peuvent être utilisés pour moduler un microbiome et améliorer une réponse au traitement du cancer.

11. Prévention du cancer: nouvelles stratégies et approches

La prévention du cancer est un domaine clé de la recherche. Des études modernes visent à développer de nouvelles stratégies et approches pour prévenir le développement du cancer, y compris un changement de style de vie, de vaccination, de chimioprophylaxie et de dépistage.

• Changement de changement de vie: Un changement de mode de vie, comme le rejet du tabagisme, le maintien d’un poids santé, des exercices physiques réguliers et une nutrition saine, peut réduire considérablement le risque de cancer.

• Vaccination: Les vaccins varus, tels que le papillomavirus humain (HPV) et le virus de l’hépatite B (HBV), peuvent empêcher le développement du cancer causé par ces virus.

• Himioprofillactique: La chimie implique l’utilisation de médicaments pour réduire le risque de cancer. Par exemple, le tamoxifène peut être utilisé pour réduire le risque de cancer du sein chez les femmes à haut risque.

• Dépistage: Le dépistage est le processus de détection du cancer aux premiers stades, lorsqu’il est plus durci. Le dépistage peut inclure la mammographie (pour détecter le cancer du sein), la coloscopie (pour détecter le cancer du côlon), le test PAPA (pour détecter le cancer du col utérin) et le test de PSA (pour détecter le cancer de la prostate).

• Counseling et tests génétiques: Le conseil génétique et les tests peuvent aider à identifier les personnes présentant un risque accru de développement du cancer en raison de mutations génétiques héréditaires. Ces personnes peuvent utiliser des mesures préventives telles que le dépistage plus fréquent ou l’élimination chirurgicale des organes à risque.

12. Nouveaux modèles d’apprentissage du cancer:

Le développement de modèles plus précis et représentatifs pour l’apprentissage du cancer est essentiel pour les progrès dans la recherche et le développement de médicaments.

• Organoïdes: Les organoïdes sont des structures cellulaires à trois dimensions obtenues à partir de cellules souches qui imitent la structure et la fonction des organes. Les organoïdes vous permettent d’étudier le développement du cancer, de tester de nouveaux médicaments et de développer des stratégies de traitement personnalisées.

• Modèles reçus des patients (xénogreffes de patient – PDX): PDXS est des modèles de cancer dans lesquels les cellules tumorales du patient sont implantées par des souris. Les PDX vous permettent d’étudier la tumeur du patient in vivo et de tester de nouveaux médicaments spécifiques à la tumeur du patient.

• Dispositifs microfluides: Les dispositifs microfluides sont des dispositifs miniatures qui vous permettent de contrôler la micro-infection cellulaire et d’étudier l’interaction des cellules cancéreuses avec d’autres cellules et facteurs.

• Modèles “Chip-on-organe” (modèles d’organe sur puce): Ces modèles imitent les fonctions des organes humains sur une puce, ce qui vous permet d’étudier l’effet du cancer sur les organes et de tester de nouveaux médicaments.

Ces études modernes forment l’avenir de la lutte contre le cancer, promettant des méthodes de traitement plus efficaces, personnalisées et moins toxiques, ainsi qu’une amélioration de la prévention et des stratégies de diagnostic précoces.