Онкологиялық симптомдар: қатерлі ісік ауруын дамытудағы генетиканың рөлі

Онкологиялық симптомдар: қатерлі ісік ауруын дамытудағы генетиканың рөлі

I. Қатерлі ісіктің түсіну: Жасушалық перспектива

Қатерлі ісік, оның ең іргелі формасында өсу, бөлу және өлім ережелерін басқаратын күрделі жасушалық механизмдердің бұзылуы. Әдетте, жасушалар тіндердің гомеостазын сақтау үшін ішкі және сыртқы сигналдарға тиісті түрде жауап беретін қатаң реттеу режимін ұстанады. Бұл үйлесімді тепе-теңдік қатерлі ісікке ұшырайды, бақылаусыз жөнделеді, апоптоз (бағдарламаланған жасуша өлімі) және сайып келгенде, ісіктердің қалыптасуы.

1. Жасушалық цикл: дәл оркестрлік процесс: Жасушалық цикл – бұл жасушалық дивизионда нақтыланатын мықтап реттелген оқиғалар сериясы. Циклдегі өткізу пункттері келесі басталғанға дейін әр кезеңнің дәл аяқталғанын тексеріңіз. Бұл бақылау-өткізу пункттеріне әсер ететін генетикалық мутациялар ДНҚ репликациясы мен бөлінуіндегі қателіктерге әкелуі мүмкін, бұл жасушалардың бақылаусыз өсу ықтималдығын арттырады. Жасушалық циклдің негізгі реттегіші циклиндер және циклдік тәуелді киназалар (CDKS), оның қызметі мұқият басқарылады.

2. Апоптоз: қамқоршы абетшант жасушаларына қарсы: Апоптоз немесе бағдарламаланған жасуша өлімі, зақымдалған немесе қалыптан тыс жасушаларды жоюдың шешуші механизмі. Бұл бұл жасушалардың көбейтуге жол бермейді және организмге зиян тигізбейді. Қатерлі ісік жасушалары көбінесе апоптозды жоғалту, олардың бақылаусыз көбеюіне және емдеуге қарсылық көрсетуге мүмкіндік береді. BCL-2 ақуыздарының тұқымы апоптозды реттеуде маңызды рөл атқарады, кейбір мүшелермен жасуша өмірін және басқалардың жасушалардың өліміне ықпал ететін кейбір мүшелер бар.

3. ДНҚ жөндеу механизмдері: генетикалық жоспарды қорғау: Жасушаларда генетикалық кодтағы қателерді үнемі қадағалап, түзететін индикедиялық ДНҚ жөндеу механизмдері бар. Бұл тетіктер геномдық тұтастықты сақтау және мутациялардың жинақталуын болдырмау үшін қажет. ДНҚ жөндеу жолындағы ақаулар қатерлі ісік ауруының даму қаупін едәуір арттыра отырып, мутацияның жоғарылауына әкелуі мүмкін. Маңызды ДНҚ-ны жөндеу жолдарының мысалдары нуклеотидті қайта жөндейтін жөндеу (NER), негізгі қоздырғы (бер) және сәйкессіздіктерді жөндеу (MMR) кіреді.

4. Ангиогенез: Жанармайға қатысты ісік өсімі: Ангиогенез, жаңа қан тамырларын қалыптастыру, ісік өсуі және метастаздар үшін қажет. Ісіктер тез арада тарату үшін оттегі мен қоректік заттарды үнемі жеткізуді талап етеді және оларды ынталандыру арқылы қол жеткізеді. Қатерлі ісік жасушалары қан тамырларының пайда болуына ықпал ететін факторларды шығарады, олар шектеулі мөлшерден асып, алыстағы сайттарға таралады. Тамырлы эндотелийдің өсу коэффициенті (Vegf) – ангиогенездің негізгі реттегіші және қатерлі ісік терапиясының мақсаты.

5. Метастаз: қатерлі ісік ауруы: Метастазис – бұл рак клеткалары негізгі ісіктерден бастап, денедегі алыс учаскелерге таралған процесс. Бұл кешенді және көп сатылы процесс, бұл бастапқы ісік, қоршаған тіндердің басып кіруінен, қанға немесе лимфа жүйесіне ену, алыстағы мүшелерді отарлауды қамтиды. Метастаздар – қатерлі ісікке қарсы өлімнің басты себебі және осы процесстің негізгі тетіктерін түсіну тиімді терапияны дамыту үшін өте маңызды. Эпителий-мезенхимальды ауысу (EMT) – бұл метастазға қатысты, қатерлі ісік жасушаларына қоныс аударатын және инвазивті қасиеттерді алуға мүмкіндік беретін негізгі процесс.

Ii. Қатерлі ісік ауруының генетикі: мутациялар және олардың салдары

Қатерлі ісік жасуша өсімін, дивизионы және өлімін бақылайтын гендердегі мутациялар жинақталғаннан туындаған генетикалық ауру болып табылады. Бұл мутациялар мұрагерлікке (Герглинді мутациялар) немесе адамның өмір сүру кезеңінде сатып алуға болады (соматикалық мутация). Мұраланған бейімділік пен қоршаған орта факторлары арасындағы өзара әрекеттеу жеке қатерлі ісік қаупін анықтайды.

1. Прото-онкогендер және онкогендер: жасуша өсуін жеделдету: Прото-онкогендер – бұл әдетте жасуша өсімі мен дивизионы жақсартатын гендер. Бұл гендер мутацияланған немесе артық болған кезде, олар бақылаусыз жасушаларды тарата алатын онкогенге айналады. Онкогендер жасушалардың өсуінің «үдеткіштері» ретінде әрекет етеді, жасушаларды тез және жиі бөлу үшін итеріп жібереді. Белгілі онкогендердің мысалдары кіреді Қайта өту, Mycжәне Erbb2 (Hel2). Функционалды мутациялар, әдетте, прото окогендерді онкогендерге түрлендіруге жауап береді.

2. Ісікті супрессорлық гендер: қамқоршылар қатерлі ісікке қарсы: Ісік сөндіргіш гендер жасуша өсімі мен дивизионы бойынша «тежегіштер» атты. Олар жасушалардың реттелмейтін және алдын-алудың алдын алады және ДНҚ-ның зақымдануы анықталған кезде апоптозды жылжытуға жол бермейді. Ісік шығарушы гендер мутациялармен белсенді емес болған кезде, жасушалар бұл қауіпсіздік шараларын айналып, тіпті олар зақымдалған немесе қалыптан тыс болған кезде де бөлуге болады. Маңызды Ісік қорабын супрессорлық гендердің мысалдары кіреді Tp53, RB1және Brca1 / 2. Функционалды мутациялар, әдетте, ісіктерді зығырсыздандыру үшін жауап береді.

3. ДНҚ-ны жөндеу гендері: геномдық тұтастықты сақтау: Жоғарыда айтылғандай, ДНҚ-ны жөндеу гендері ДНҚ репликациясындағы қателерді түзету және ДНҚ-ның зақымдануын түзету арқылы геномдық тұтастықты сақтауда шешуші рөл атқарады. Осы гендердегі мутациялар мутацияның жоғарылауына әкелуі мүмкін, бұл жасушаларды қатерлі ісік ауруын дамытуға көбірек сезімтал етеді. ДНҚ жөндеу гендерінің мысалдары жатады Mlh1, Мх2, Moh6және PMS2 (сәйкес келмейтін жөндеуге қатысады) және Brca1 / 2 (гомологиялық рекомбинацияны жөндеуге қатысады).

4. Герглин, соматикалық мутациялар: мұрагерлік және сатып алу: Герглиннің мутациясы ата-аналардан мұра болады және дененің барлық жасушаларында болады. Бұл мутациялар жеке тұлғаның белгілі бір ісіктерді дамыту қаупін едәуір арттыра алады. Соматикалық мутациялар, екінші жағынан, адамның өмір сүру кезеңінде сатып алынады және тек белгілі бір жасушаларда немесе ұлпаларда болады. Бұл мутациялар экологиялық факторларға, мысалы, радиацияның немесе канцерогендерді немесе ДНҚ репликасындағы қателіктерден туындауы мүмкін.

5. Эпигенетика: генетикалық кодтан тыс: Эпигенетика ДНҚ тізбегіне өзгерістерді қоспаңыз, ол гендік өрнектегі өзгерістерге жатады. Бұл өзгерістерге қоршаған орта факторлары әсер етуі мүмкін және оларды кейінгі ұрпаққа жіберуге болады. ДНҚ метилизациясы және гистон модификациясы сияқты эпиггенетикалық модификациялар, жасуша өсуі, саралау және апоптозға қатысты гендердің көрінісін өзгерту арқылы қатерлі ісік ауруын дамытуда маңызды рөл атқара алады.

Iii. Қатерлі ісікке генетикалық бейімділік: мұраланған синдромдар

Көптеген қатерлер адамдар адамның өмір сүру кезеңінде алынған соматикалық мутациялардан туындаған кезде, мұрагерлік генетикалық бейімділікке байланысты едәуір пропорция пайда болады. Бұл бейімдемелер белгілі бір ісіктерді дамыту қаупін арттыратын гендердегі герндік мутациялардан туындаған.

1. Тұқымдық кеуде және аналық бездің қатерлі ісігі синдромы (HBOC): BRCA1 және BRCA2: HBOC мутациядан туындайды KRCA1 жіне Brca2 ДНҚ жөндеуге қатысатын гендер. Бұл мутациялары бар әйелдер сүт безі мен аналық бездің қатерлі ісігін дамыту қаупі, сонымен қатар простата обыры және ұйқы безінің қатерлі ісігі сияқты басқа қатерлі ісікке толы. Генетикалық тестілеу Brca1 / 2 Мутациялар отбасылық тарихы немесе аналық безінің қатерлі ісігі бар адамдар үшін ұсынылады.

2. Lynch синдромы (тұқым қуалайтын полипоз емес, колоректальды қатерлі ісік емес – HNPCC): сәйкессіздіктерді жөндеу гендері: Lynch синдромы, мысалы, сәйкес келмейтін гендердегі мутациялардан туындаған Mlh1, Мх2, Moh6және PMS2. Lynch синдромы бар жеке тұлғалар колоректальды қатерлі ісік ауруын, сондай-ақ эндометриялық қатерлі ісік, аналық без қатерлі ісігі, асқазан қатерлі ісігі сияқты басқа қатерлі ісік ауруы қаупін едәуір арттырды. Lynch синдромына арналған скрининг жас кезінде диагноз қойылған колоректалды қатерлі ісік ауруымен ауыратын адамдар үшін скринингке ұсынылады.

3. Li-Fraumeni синдромы (LFS): TP53: LFS – бұл сирек кездесетін қатерлі ісікке қарсы бейбітшілік синдромы, мутациядан туындаған Tp53 Жасушаның циклын және апоптозды реттеуде маңызды рөл атқаратын ісік, ісік, ісіктерді сөндіргіш. LFS бар жеке тұлғалар, сарымшылардың, соның ішінде саркомдар, сүт безінің қатерлі ісігі, ми ісіктері, лейкоз және адренокориялық карциноманы дамыту қаупі едәуір артты.

4. Отбасы аденоматологиялық полипозы (FAP): APC: FAP мутациядан туындаған З ЖАҢА, ДОСТЫ СТАНЦИЯЛЫҚ ЖОЛДАРЫҒА ҚАТЫСУ ЖОҒАРЫ. Fap-мен бірге жеке тұлғалар тоқ ішекте жүздеген немесе мыңдаған полиптерді дамытады, егер емделмеген болса, сөзсіз колоректальды қатерлі ісікке әкелуі мүмкін. Капандармен бірге кәдімгі скринингтік және профилактикалық колктомия ұсынылады.

5. Бірнеше эндокриндік неоплазия (ерлер): Men1, RET: Ерлер синдромдары – бұл бірнеше эндокриндік бездердегі ісіктердің дамуымен сипатталатын мұрагерлік бұзылулар тобы. MEN1 мутациядан туындайды Men1 ген, ал ер2 мутациядан туындаған кезде Қайта беру ген. Бұл мутациялар паратироидтер бездері, гипофиз, қалқанша безі және бүйрек үсті бездеріндегі ісіктердің дамуына әкеледі.

Iv. Қатерлі ісік симптомдары: ескерту белгілерін тану

Қатерлі ісік симптомдары қатерлі ісік түріне, оның орналасқан жеріне және оның сахнасына байланысты әр түрлі болады. Егер сіз қатерлі ісік ауруының ықтимал ескерту белгілерін білу және кез-келген тұрақты немесе түсіндірілмеген симптомдар болса, медициналық көмекке жүгіну маңызды.

1. Түсіндірілмеген салмақ жоғалту: Ешқандай қасақана диеталық немесе өмір салтын жоғалтусыз салмақ жоғалту қатерлі ісік ауруының белгісі болуы мүмкін. Бұл көбінесе ас қорыту жүйесінің, мысалы, ұйқы безінің қатерлі ісігі және асқазан қатерлі ісігі сияқты.

2. Шаршау: Тұрақты және түсіндірілмеген шаршау, демалумен жақсартылмаған көптеген қатерлі ісік түрлерінің симптомы болуы мүмкін. Бұл шаршау қатерлі ісік ауруының өзінен немесе дененің қатерлі ісікке қарсы әрекет етуіне байланысты болуы мүмкін.

3. Ауырсыну: Дененің белгілі бір аймағындағы тұрақты ауыру қатерлі ісік ауруының белгісі болуы мүмкін. Ауырсынудың орны мен түрі қатерлі ісік түріне және оның орналасқан жеріне байланысты өзгереді.

4. Ішек немесе қуық әдеттеріндегі өзгерістер: Іш қату, диарея немесе нәжістегі қан, нәжіс немесе зәрдегі қандағы өзгерістер қатерлі ісік ауруының белгісі болуы мүмкін. Бұл белгілер көбінесе ішек, тік ішектің немесе қуықтың қатерлі ісіктерімен байланысты.

5. Терінің өзгеруі: Терідегі өзгерістер, мысалы, жаңа моль немесе қолданыстағы мольдегі өзгеріс, тері қатерлі ісігінің белгісі болуы мүмкін. Қатерлі ісікпен байланысты терінің басқа өзгерістеріне сарғаю (терінің сарғыштары) және терінің қалыңдауы бар.

6. Сорес, олар емделмейді: Дұрыс емделмейтін жаралар терінің қатерлі ісігінің немесе қатерлі ісік түрінің белгісі болуы мүмкін.

7. Аузының ішінде немесе тілдегі ақ дақтардың ішінде ақ патчтар: Бұл түзетулер немесе дақтар leukoplakia белгісі болуы мүмкін, бұл ауызша қатерлі ісік ауруына әкелуі мүмкін.

8. Ерекше қан кету немесе разряд: Дененің кез-келген бөлігінен тыс қан кету немесе ағып кету қатерлі ісік ауруының белгісі болуы мүмкін. Бұған қақырықта қан, зәрдегі қан, вагинальды қан кету немесе тік ішектен қан кетуі мүмкін.

9. Кеудедегі немесе дененің басқа бөлігін қоюлау немесе кесектер: Кеудедегі немесе дененің басқа бөлігі қалыңдау немесе кесек қатерлі ісік ауруының белгісі болуы мүмкін. Дәрігер бағалаған жаңа немесе ерекше кесектердің болуы өте маңызды.

10. Абитология немесе қиындықсыз жұту: Тұрақты асқыну немесе проблеманы жұтып қою өңеш, асқазан немесе жұлдыру қатерлі ісігінің белгісі болуы мүмкін.

11. Тұрақты жөтел немесе дауыстар: Тұрақты жөтел немесе жанасуды емдеумен жақсартпайтын дауысы өкпе қатерлі ісігінің немесе жұлдыру қатерлі ісігінің белгісі болуы мүмкін.

V. Қатерлі ісік ауруындағы генетикалық тестілеу: Тәуекел және басқарушылық емдеуді анықтау

Генетикалық тестілеу қатерлі ісікпен күресуде қатерлі ісікпен күресуде, екеуі де қатерлі ісік ауруын дамыту және емдеу шешімдерінің басшылығы үшін жеке тұлғаларды анықтау үшін маңызды рөл атқарады.

1. Болжалды генетикалық тестілеу: қатерлі ісік қаупін бағалау: Болжалды генетикалық тестілеуге белгілі бір ісіктерді игеру қаупін арттыратын мұра болған мутацияларды анықтау үшін қолдануға болады. Бұл ақпаратты өмір салтын өзгерту, скрининг және профилактикалық хирургия туралы хабардар ету үшін, қатерлі ісік ауруының қаупі туралы ақпарат беру үшін пайдалануға болады.

2. Диагностикалық генетикалық тестілеу: диагнозды растау: Диагностикалық генетикалық тестілеу қатерлі ісік диагнозын растау және қатерлі ісік ауруының өсуін жүргізіп жатқан нақты генетикалық мутацияларды анықтау үшін қолданыла алады. Бұл ақпаратты емдеу шешімдеріне бағыттау үшін пайдалануға болады.

3. Болжалды генетикалық тестілеу: қатерлі ісік нәтижелерін болжау: Болжалды генетикалық тестілеу қатерлі ісік ауруының ықтимал нәтижесін болжау және қайталану қаупі жоғары адамдарды анықтау үшін қолданыла алады. Бұл ақпаратты емдеу стратегиясын тігу және пациенттерді мұқият бақылау үшін пайдалануға болады.

4. Фармакогеномдық тестілеу: Емдеуді жекелендіру: Фармакогеномдық тестілеу Адамның қатерлі ісікке қатысты препараттарға қалай жауап беретін генетикалық өзгерістерді анықтау үшін қолданыла алады. Бұл ақпаратты емдеуді жекелендіру және тиімсіз болуы мүмкін немесе жағымсыз жанама әсерлер тудыруы мүмкін есірткіні болдырмау үшін қолданыла алады.

5. Сұйық биопсия: қатерлі ісік ауруын эволюциялау: Сұйық биопсия дегеніміз – қатерлі ісікке қарсы биомаркерлер үшін қан немесе басқа дене сұйықтықтарын, мысалы, ісікке дейінгі ісік жасушалары (CTC) және ісіктің ДНҚ (CTDNA) сияқты қандық немесе басқа дене сұйықтықтарын талдауды қамтитын инвазивті емес әдіс. Сұйық биопсияларды қатерлі ісік ауруын эволюцияны бақылау, емдеуден кейін минималды қалдық ауруды анықтауға және терапияның ықтимал мақсаттарын анықтау үшін қолданыла алады.

Vi. Қатерлі ісікке алдын-алу стратегиясы: генетикалық және экологиялық тәуекелдерді азайту

Барлық қатерлі ісікке жарамсыз болған кезде, көптеген өмір салтын өзгертулер мен алдын-алу шаралары бар, олар қатерлі ісік қаупін едәуір төмендетеді. Бұл стратегиялар канцерогендердің әсерін азайтуға, сау жасушалық функцияны жақсартады және емделетін кез-келген уақытта қатерлі ісік ауруын анықтауға бағытталған.

1. Дұрыс тамақтану және жаттығу: Жемістерге, көкөністерге, көкөністерге және тұтас дәндерге, өңделген тағамдарға, қызыл етке және қантты сусындарға бай сау диета, ал қантты сусындар қатерлі ісік ауруының қаупін азайтуға көмектеседі. Үнемі жаттығулар салауатты салмақ сақтау және қатерлі ісік ауруының қаупін азайту үшін де маңызды.

2. Темекі қолдануынан аулақ болыңыз: Темекіні пайдалану – бұл қатерлі ісік ауруының негізгі себебі, барлық қатерлі ісік ауруының үштен бірін құрайды. Темекіден аулақ болу, оның ішінде темекі шегуден аулақ болу, оның ішінде темекі шегу, темекі шайнау және электронды темекі, сіз өзіңіздің қатерлі ісік қаупін азайту үшін жасай алатын маңызды нәрселердің бірі.

3. Алкогольді тұтынуды шектеу: Алкогольді тұтыну қатерлі ісік ауруының, оның ішінде сүт безінің қатерлі ісігінің, бауыр қатерлі ісігінің, бауыр қатерлі ісігінің, колоректальды қатерлі ісік, және өңеш қатерлі ісігінің қаупін арттыруы мүмкін. Алкогольді тұтынуды шектеу ұсынылады.

4. Күннен өзіңізді қорғаңыз: Күннен ультрафиолет (ультракүлгін) сәулеленудің шамадан тыс әсері терінің қатерлі ісігінің қаупін арттыруы мүмкін. Күннен қорғайтын киім, қорғаныш киім, көзілдірік киіп, тотығу төсегінен аулақ болу арқылы өзіңізді күннен қорғаңыз.

5. Вакцинация алыңыз: Вакциналар қатерлі ісік ауруының кейбір түрлеріне, мысалы, жатыр мойны обырының алдын алуға болады, мысалы, жатыр мойны обырының алдын алуға болады (адам папилломавирусы – HPV) және бауыр қатерлі ісігі (гепатит В вирусы – HBV-ден туындаған). Осы вирустарға қарсы вакцинациялау сіздің қатерлі ісіктердің даму қаупін едәуір азайта алады.

6. Тұрақты скрининг: Қатерлі ісікке арналған кәдімгі скрининг қатерлі ісік ауруын емдеуге көп болған кезде анықтауға көмектеседі. Ұсынылатын скринингтік сынақтар жасына, жынысына және отбасылық тарихқа байланысты өзгереді.

7. Химополауданарлық: Химопровенция қатерлі ісік ауруын дамытудың алдын алу үшін есірткіні немесе басқа агенттерді қолдануды қамтиды. Мысалы, Тамоксифен мен ралыцифене әйелдерде сүт безі қатерлі ісігінің қаупін азайту үшін қолданыла алады, ал әйелдерде қауіпті қатерлі ісік ауруын азайту үшін қолдануға болады, ал кейбір адамдарда колоректальды қатерлі ісік ауруын азайту үшін аспирин қолдануға болады.

8. Генетикалық кеңес беру және тестілеу: Отбасылық қатерлі ісік тарихы бар адамдар генетикалық кеңестер мен концерт бойынша консультациялар мен тестілеуді өздерінің қатерлі ісікке бейімделген гендерді мұра ету қаупін бағалау үшін тестілеуді ескеруі керек. Бұл ақпаратты скрининг, алдын-алу және емдеу туралы ақпараттандырылған шешім қабылдау үшін пайдалануға болады.

Vii. Қатерлі ісік генетикасындағы болашақ бағыттары: жекелендірілген медицина және мақсатты терапия

Қатерлі ісік генетикасы саласы тез дамып келеді, қатерлі ісік диагностикасы, емдеу және алдын-алудың жаңа және инновациялық тәсілдеріне әкеледі. Жеке тұлғаны жеке тұлғаның жеке генетикалық профиліне бейімдейтін жеке дәрі-дәрмектер, қатерлі ісікке қарсы күтімде маңызды болып келеді.

1. Келесі буынның реттілігі (NGS): қатерлі ісік геномын қоспағанда: NGS Technologies барлық геномдар мен экоменттің жылдам және үнемді реттілігіне мүмкіндік беретін қатерлі ісік генетикасы болып табылады. Бұл қатерлі ісік ауруының молекулалық механизмдеріне құнды түсініктер бере отырып, көптеген жаңа қатерлі ісікке байланысты гендер мен жолдарды анықтауға әкелді.

2. Мақсатты терапиялар: Нақты мақсатты қатерлі ісік жасушалары: Мақсатты терапиялар – бұл қатерлі ісік жасушаларының генетикалық мутацияларына немесе басқа молекулалық сипаттамаларына негізделген дейді. Бұл терапия дәстүрлі химиотерапиялық дәрі-дәрмектерге қарағанда тиімді және аз уытты болуға арналған, олар сау жасушаларды, сондай-ақ қатерлі ісік жасушаларын зақымдауы мүмкін.

3. Иммунотерапия: иммундық жүйенің күшін қолдану: Иммунотерапия – қатерлі ісік ауруының түрі, ол қатерлі ісік ауруымен күресу үшін ағзаның иммундық жүйесін қолданады. Иммунотерапия препараттары иммундық жүйені қатерлі ісік жасушаларын тануға және жоюға ынталандыруға көмектеседі.

4. Crispr-Cas9 генді редакциялау: қатерлі ісікке арналған йымті емдеу: Crispr-Cas9 – ғалымдарға ДНҚ тізбегін дәл өңдеуге мүмкіндік беретін революциялық гендік редакциялау технологиясы. Бұл технологияның генетикалық мутацияларды түзету үшін қолданылуы мүмкін, бұл генетикалық мутацияларды, емделуге мүмкіндік береді.

5. Жасанды интеллект (AI) және машинаны оқыту (ML): қатерлі ісік диагнозын және емдеуді жақсарту: АИ мен МФ қатерлі ісік диагнозын, емдеуді және алдын-алуды жақсарту үшін генетикалық және клиникалық ақпараттың үлкен деректер қорларын талдау үшін қолданылады. Бұл технологиялар қатерлі ісік биологиясы мен науқастың жетілдірілген нәтижелеріне апаратын адамдарға оңай көрінбейтін үлгілерді анықтауға көмектеседі.

Қатерлі ісік генетикасын зерттеу үнемі дамып келе жатқан, қатерлі ісік ауруының алдын-алу, диагностикалау және емдеу үшін үміт ұсынады. Қатерлі ісік ауруының дамуындағы генетиканың рөлін түсіну осы күрделі аурумен күресудің тиімді стратегиясын жасау үшін өте маңызды. Әрі қарай зерттеулер мен инновациялар бұл ашылуларды пациенттер үшін материалдық артықшылықтарға аудару үшін қажет.