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Qu’est-ce qu’une tumeur maligne et comment elle se développe
I. Détermination et caractéristiques générales des tumeurs malignes
Une tumeur maligne, également connue sous le nom de cancer, est un groupe de maladies caractérisées par une croissance incontrôlée et une propagation de cellules anormales. Contrairement aux tumeurs bénignes qui restent localisées et ne constituent généralement pas de menace pour la vie, les tumeurs malignes ont la capacité de pénétrer les tissus environnants (invasion) et de se propager dans des parties reculées du corps (métastases), ce qui les rend dangereux et potentiellement mortels.
A. Caractéristiques clés des cellules malignes:
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Croissance incontrôlée: Les cellules malignes ignorent les mécanismes normaux du contrôle cellulaire, tels que les signaux qui suppriment la croissance et les mécanismes d’apoptose (mort cellulaire programmable). Cela conduit à leur division rapide et incontrôlable.
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Invasivité: Les cellules malignes ont la capacité de pénétrer les tissus et les organes environnants, détruisant leur structure et leur fonction. Ils produisent des enzymes qui détruisent la matrice extracellulaire, facilitant leur pénétration.
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Métastase: Les cellules malignes peuvent se détacher de la tumeur primaire et se déplacer vers d’autres parties du corps à travers le système circulatoire ou lymphatique. Ils s’installent dans de nouveaux endroits et forment des tumeurs secondaires (métastases).
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Angiogenes: Les tumeurs malignes stimulent la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse) pour se fournir des nutriments et de l’oxygène nécessaires à leur croissance rapide.
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Évasion de la réponse immunitaire: Les cellules malignes développent souvent des mécanismes qui leur permettent d’éviter la détection et la destruction du système immunitaire.
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Instabilité génétique: Les cellules malignes sont caractérisées par un niveau élevé d’instabilité génétique, ce qui conduit à l’accumulation de mutations et d’aberrations chromosomiques. Cela leur permet de s’adapter aux conditions changeantes et de développer une résistance à la thérapie.
B. Différences entre les tumeurs bénignes et malignes:
Caractéristiques | Une tumeur bénigne | Tumeur maligne |
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Hauteur | Lent, contrôlé | Rapide, incontrôlé |
Invasion | Non | Oui |
Métastase | Non | Oui |
Encapsulation | Souvent | Non |
Effet sur le corps | Généralement local, minimal | Systémique, significatif |
Prévision | Bien | Dépend de la scène et du type de cancer |
Ii Le processus de développement d’une tumeur maligne (cancérogenèse)
La cancérogenèse est un processus multi-étages, au cours de laquelle une cellule normale est convertie en maligne. Il comprend l’accumulation de changements génétiques et épigénétiques, ce qui viole les mécanismes normaux de contrôle cellulaire.
A. Stades de la cancérogenèse:
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Initiation: À ce stade, la cellule est exposée au cancérogène (substances provoquant un cancer), ce qui conduit à une mutation dans son ADN. La mutation devrait se produire dans un gène qui régule la croissance, la division ou la différenciation des cellules. En soi, l’initiation ne conduit pas nécessairement au développement du cancer, mais rend la cellule plus sensible à de nouveaux changements.
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Promotion: À ce stade, les cellules initiées sont exposées à des promoteurs (substances qui stimulent la croissance cellulaire). Les promoteurs ne provoquent pas directement des mutations, mais ils contribuent à la prolifération et à la survie des cellules initiées. Les effets répétés et prolongés des promoteurs peuvent conduire au développement de changements précancéreux.
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Progression: À ce stade, les cellules prédatrices subissent d’autres changements génétiques et épigénétiques qui les rendent plus malignes. Ils acquièrent la capacité d’invasion, des métastases et de l’évasion de la réponse immunitaire. La progression est caractérisée par l’instabilité génétique et l’hétérogénéité des cellules tumorales.
B. Changements génétiques et épigénétiques dans la cancérogenèse:
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Mutations des gènes: Les mutations des gènes qui régulent le cycle cellulaire, l’apoptose, la réparation de l’ADN et les chemins de signalisation jouent un rôle important dans la cancérogenèse. Ces gènes incluent:
- Oncogènes: Gènes qui stimulent la croissance et la division des cellules. Les mutations qui activent les oncogènes conduisent à leur activité excessive, ce qui contribue à la croissance cellulaire incontrôlée. Exemples d’Oncogenes: RAS, Myc, Erbb2 (HER2).
- Gènes suppresseurs de tumeurs: Gènes qui suppriment la croissance et la division des cellules. Les mutations qui inactivaient les gènes de la transmission de tumeurs entraînent la perte de leur fonction, ce qui permet aux cellules de se développer incontrôlées. Exemples de gènes de Soup tumoral: TP53, RB, KRCA1, BRCA2.
- Gènes de réparation de l’ADN: Gènes qui participent à la restauration de l’ADN endommagé. Les mutations de ces gènes conduisent à l’accumulation de mutations et d’instabilité génétique. Exemples de gènes de réparation d’ADN: MLH1, Msh2, Moh6, PMS2.
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Changements épigénétiques: Les changements épigénétiques sont des changements dans l’expression des gènes qui ne sont pas associés à des changements dans la séquence d’ADN. Ils comprennent la méthylation de l’ADN, les modifications des histones et la régulation des microrm. Les changements épigénétiques peuvent affecter l’expression de l’oncogène et des gènes tumoraux, contribuant au développement du cancer.
C. Le rôle de la micro-infection tumorale:
Le micro-angle de la tumeur est un environnement complexe entourant les cellules tumorales, qui comprend les cellules stromales (fibroblastes, les cellules endothéliales, les cellules immunitaires), la matrice extracellulaire, les vaisseaux sanguins et les molécules de signal. Les micro-angles de la tumeur jouent un rôle important dans la croissance, l’invasion et les métastases de la tumeur.
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Cellules stromales: Les cellules stromales peuvent contribuer à la croissance tumorale, mettant en évidence les facteurs de croissance, les cytokines et autres molécules. Ils peuvent également participer à l’angiogenèse et au remodelage de la matrice extracellulaire.
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Matrice extracellulaire (ECM): L’ECM fournit un soutien structurel aux cellules tumorales et joue un rôle dans la régulation de leur croissance, de leur différenciation et de leur migration. Les changements dans l’ECM, tels que l’augmentation de la rigidité et le collagène à taille croisée, peuvent contribuer à l’invasion de la tumeur.
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Vessels sanguins: L’angiogenèse fournit une tumeur avec des nutriments et de l’oxygène nécessaires à sa croissance. Les vaisseaux sanguins servent également par les métastases des cellules tumorales.
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Cellules immunitaires: Les cellules immunitaires peuvent supprimer et favoriser la croissance tumorale. Certaines cellules immunitaires, telles que les lymphocytes T cytotoxiques (CTL), peuvent détruire les cellules tumorales. D’autres cellules immunitaires, telles que les macrophages associés à une tumeur (TAM), peuvent contribuer à la croissance tumorale, en soulignant les facteurs de croissance et en supprimant la réponse immunitaire.
Iii. Facteurs de risque pour le développement de tumeurs malignes
Le développement de tumeurs malignes est le résultat de l’interaction complexe des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux.
A. Facteurs génétiques:
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Hérédité: Certains types de cancer ont une forte prédisposition héréditaire. Des mutations dans les gènes tels que KRCA1, BRCA2, TP53 Et MLH1augmentez considérablement le risque de développer certains types de cancer. Des formes héréditaires de cancer se produisent généralement à un âge plus précoce que les formes sporadiques.
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Polymorphismes génétiques: Les polymorphismes génétiques sont des variations de l’ADN que l’on trouve dans la population. Certains polymorphismes peuvent augmenter ou réduire le risque de cancer.
B. Facteurs environnementaux:
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Cancérogènes: Les cambres sont des substances qui peuvent provoquer un cancer. Ils peuvent être chimiques, physiques ou biologiques.
- Cancérogènes chimiques: Certains produits chimiques, comme le benzène, le formaldéhyde, l’amiante et la fumée de tabac, sont de célèbres cancérogènes. Ils peuvent provoquer des mutations de l’ADN ou des cellules endommagées à d’autres égards.
- Cancérogènes physiques: Le rayonnement ionisant (rayons X, rayons gamma) et le rayonnement ultraviolet (lumière du soleil, lits de bronzage) peuvent provoquer un cancer. Le rayonnement ionisant endommage directement l’ADN et le rayonnement ultraviolet provoque la formation de dimères de pyrimidine dans l’ADN.
- Cancérogènes biologiques: Certains virus et bactéries peuvent provoquer un cancer. Par exemple, le virus du papillome humain (HPV) peut provoquer un cancer du col de l’utérus, un cancer de la gorge et un cancer de l’anus. Le virus de l’hépatite B et du C peut provoquer un cancer du foie. Helicobacter pylori peut provoquer un cancer de l’estomac.
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Vie: Certains facteurs de style de vie peuvent augmenter le risque de cancer.
- Fumeur: Le tabagisme est le principal facteur de risque de développement du cancer du poumon, du cancer du larynx, du cancer de la cavité buccale, du cancer de l’œsophage, du cancer de la vessie, du cancer du pancréas et d’autres types de cancer.
- Alcool: La consommation excessive d’alcool augmente le risque de développer un cancer du foie, un cancer du sein, un cancer du côlon, un cancer de l’œsophage et d’autres types de cancer.
- Repas inals: Une teneur élevée en matières grasses, de la viande rouge et des aliments traités et des fruits faibles, des légumes et des fibres peuvent augmenter le risque de développer le colon, le cancer du sein et d’autres types de cancer.
- Obésité: L’obésité augmente le risque de cancer du sein, de cancer du côlon, de cancer de l’endomètre, de cancer du rein, d’un cancer de l’œsophage et d’autres types de cancer.
- Manque d’activité physique: L’absence d’activité physique augmente le risque de développer un cancer du côlon, un cancer du sein et d’autres types de cancer.
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Infections: Certaines infections augmentent le risque de développer certains types de cancer.
- Virus du papillome humain (HPV): Le VPH peut provoquer un cancer du col utérin, un cancer de la gorge et un cancer de l’anus.
- Virus d’hépatite B et C: Le virus de l’hépatite B et du C peut provoquer un cancer du foie.
- Helicobacter pylori: Helicobacter pylori peut provoquer un cancer de l’estomac.
- Virus d’immunodéficience humaine (VIH): Le VIH augmente le risque de développer certains types de cancer, comme le sarcome de Kaposhi et le lymphome.
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Âge: Le risque de cancer est augmenté avec l’âge. Cela est dû au fait que les changements génétiques et épigénétiques s’accumulent avec l’âge, ce qui peut conduire au cancer.
Iv. Types de tumeurs malignes
Il existe de nombreux types de tumeurs malignes, qui sont classées en fonction du type de cellules dont elles se produisent et de la localisation dans le corps.
A. Les principaux types de cancer:
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Cancer: Le carcinome est un cancer qui provient de cellules épithéliales qui soulèvent les surfaces du corps et des organes internes. Les carcinomes sont le type de cancer le plus courant et comprennent le cancer du poumon, le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer de la prostate et le cancer de la peau.
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Sarkoma: Le sarcome est un cancer qui provient du tissu conjonctif, comme les os, le cartilage, les muscles, les graisses et les vaisseaux sanguins. Les sarcomes sont moins courants que les carcinomes.
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Leucémie: La leucémie est un cancer du sang qui se produit à partir de cellules de moelle osseuse qui produisent des cellules sanguines. La leucémie se caractérise par une croissance incontrôlée des cellules sanguines anormales.
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Lymphome: Le lymphome est un cancer du système lymphatique, qui fait partie du système immunitaire. Le lymphome se caractérise par une croissance incontrôlée de lymphocytes anormaux.
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Myélome: Le myélome est un cancer des plasmocytes qui sont un type de cellules immunitaires qui produisent des anticorps. Le myélome se caractérise par une croissance incontrôlée de plasmocytes anormaux.
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Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière: Les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière peuvent survenir à partir de divers types de cellules du cerveau et de la moelle épinière.
B. Classification du cancer par localisation:
Le cancer peut également être classé par localisation dans le corps. Par exemple, le cancer du poumon est un cancer qui se produit dans les poumons, le cancer du sein est un cancer qui se produit dans la poitrine et le cancer du côlon est un cancer qui se produit dans le côlon.
V. Diagnostic des tumeurs malignes
Le diagnostic précoce du cancer est crucial pour un traitement réussi. Le diagnostic du cancer comprend diverses méthodes visant à identifier une tumeur, à déterminer son type et son stade, ainsi que l’évaluation de sa distribution.
A. Méthodes de diagnostic du cancer:
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Examen physique: Un examen physique peut aider à identifier les signes et symptômes du cancer, tels que les tumeurs, les changements cutanés, les ganglions lymphatiques et autres déviations.
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Visualiser la recherche: La visualisation des études utilise diverses méthodes pour obtenir des images d’organes et de tissus internes.
- Radiographie: X -Ray utilise des rayons x pour créer des images d’os et d’autres tissus denses.
- Tomodensitométrie (CT): CT utilise des rayons x et un ordinateur pour créer des images détaillées de la section transversale du corps.
- Tomographie par résonance magnétique (IRM): L’IRM utilise un champ magnétique et des ondes radio pour créer des images d’organes et de tissus internes.
- Examen échographique (échographie): L’échographie utilise des ondes sonores pour créer des images d’organes et de tissus internes.
- Tomographie par émission de positrons (PET): PET utilise un traceur radioactif pour identifier les zones d’activité métabolique accrue, ce qui peut indiquer le cancer.
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Endoscopie: L’endoscopie utilise un tube flexible mince avec une caméra à la fin pour inspecter les organes et les tissus internes.
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Biopsie: Une biopsie est une procédure dans laquelle un échantillon de tissu est prélevé pour la recherche au microscope. La biopsie est le moyen le plus fiable de confirmer le diagnostic du cancer. Il existe différents types de biopsie, notamment:
- Biopsie d’incision: Un petit échantillon de tissu est prélevé.
- Biopsie excio: La tumeur entière est supprimée.
- Biopsie de perforation: Un échantillon de tissu est prélevé avec une aiguille.
- Biopsie sans os: Un échantillon de moelle osseuse est prélevé.
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Tests de laboratoire: Les tests de laboratoire de sang, d’urine et d’autres liquides biologiques peuvent aider à identifier les signes de cancer, tels que les niveaux anormaux de certaines substances ou la présence de marqueurs tumoraux.
B. Stadium du cancer:
Le stade du cancer est le processus de détermination du degré de propagation du cancer dans le corps. Le stade du cancer affecte le choix du traitement et du pronostic. Le système du stade du cancer le plus courant est le système TNM, qui est basé sur trois facteurs:
- T (tumeur): La taille et le degré de distribution de la tumeur primaire.
- N (nœud): La propagation du cancer aux ganglions lymphatiques régionaux.
- M (métastases): La présence ou l’absence de métastases à distance.
Le stade du cancer est généralement indiqué par des chiffres romains de I à IV, où I est un cancer précoce, et le stade IV est un cancer commun.
Vi. Traitement des tumeurs malignes
Le traitement du cancer dépend du type de cancer, du stade, de la localisation et de l’état général de santé du patient. Les principales méthodes de traitement du cancer comprennent la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, la thérapie ciblée et l’immunothérapie.
A. Méthodes pour traiter le cancer:
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Chirurgie: La chirurgie peut être utilisée pour éliminer la tumeur, les tissus environnants et les ganglions lymphatiques. La chirurgie est souvent la principale méthode de traitement des premiers stades du cancer.
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Radiothérapie: La radiothérapie utilise des radiations à haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses. La radiothérapie peut être utilisée pour traiter les tumeurs qui ne peuvent pas être éliminées chirurgicalement, ainsi que pour détruire les cellules cancéreuses qui pourraient rester après la chirurgie.
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Chimiothérapie: La chimiothérapie utilise des médicaments pour détruire les cellules cancéreuses. La chimiothérapie est souvent utilisée pour traiter les stades courants du cancer, ainsi que pour détruire les cellules cancéreuses qui pourraient se séparer de la tumeur primaire.
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Thérapie cible: La thérapie ciblée utilise des médicaments qui visent certaines molécules ou voies de signalisation impliqués dans la croissance et la propagation des cellules cancéreuses. La thérapie ciblée peut être plus efficace et moins toxique que la chimiothérapie, car elle ne s’adresse que sur les cellules cancéreuses.
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Immunothérapie: L’immunothérapie utilise des médicaments qui stimulent le système immunitaire pour lutter contre les cellules cancéreuses. L’immunothérapie est une méthode relativement nouvelle de traitement du cancer, mais elle a montré des résultats prometteurs dans le traitement de certains types de cancer.
B. Traitement combiné:
Souvent, pour obtenir les meilleurs résultats, un traitement combiné est utilisé, qui comprend une combinaison de diverses méthodes de traitement, telles que la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, la thérapie ciblée et l’immunothérapie.
Vii. Prévention des tumeurs malignes
La prévention du cancer comprend des mesures visant à réduire le risque de cancer.
A. Mesures de prévention du cancer:
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Évitez les cancérogènes: Évitez l’exposition à des cancérogènes connus, tels que la fumée de tabac, l’amiante et les rayonnements ionisants.
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Mode de vie sain: Mener un mode de vie sain qui comprend une alimentation équilibrée, des exercices physiques réguliers et le maintien d’un poids santé.
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Limiter la consommation d’alcool: Limiter la consommation d’alcool.
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Protéger du soleil: Protégez-vous du soleil à l’aide d’un écran solaire, en portant des vêtements de protection et en évitant de rester au soleil aux heures les plus chaudes de la journée.
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Vaccination: Vacciné contre des virus qui peuvent provoquer un cancer tel que le papillomavirus humain (HPV) et l’hépatite B. Virus
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Examens réguliers: Passez des examens réguliers et des tests de dépistage pour le cancer. Les tests de dépistage peuvent aider à identifier le cancer à un stade précoce lorsqu’il est plus traité.
Viii. Perspectives de recherche dans le domaine des tumeurs malignes
Des études dans le domaine du cancer se développent constamment et les scientifiques développent de nouvelles méthodes de diagnostic, de traitement et de prévention du cancer.
A. Directions de la recherche:
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Développement d’une nouvelle thérapie ciblée: Les scientifiques travaillent sur le développement de nouvelles thérapies ciblées, qui visent des molécules spécifiques et des voies de signalisation impliquées dans la croissance et la propagation des cellules cancéreuses.
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Amélioration de l’immunothérapie: Les scientifiques travaillent à l’amélioration de l’immunothérapie pour le rendre plus efficace et moins toxique.
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Développement de nouvelles méthodes de diagnostic précoce: Les scientifiques travaillent sur le développement de nouvelles méthodes de diagnostic précoce du cancer, qui peuvent détecter le cancer dans les premiers stades, lorsqu’il est plus traité.
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L’étude des changements génétiques et épigénétiques dans le cancer: Les scientifiques étudient les changements génétiques et épigénétiques qui se produisent avec le cancer afin de mieux comprendre les mécanismes de développement du cancer et de développer de nouvelles méthodes de traitement.
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Étude du rôle de la micro-infection tumorale: Les scientifiques étudient le rôle du micro-angle tumoral dans la croissance, l’invasion et les métastases du cancer afin de développer de nouvelles méthodes de traitement qui visent le micro-angle de la tumeur.
Les études continues dans le domaine du cancer inspirent l’espoir que, à l’avenir, nous pouvons prévenir, diagnostiquer et traiter le cancer.